试题详情
- 单项选择题河南省医疗器械不良事件（）和再评价管理办法实施细则（试行）适用于河南省行政区域内的医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和其他有关主管部门。
A、预测
B、监测
C、预防
- A
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- 医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产