试题详情
- 判断题麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或
- 不是药事管理的意义是()
- 《药品管理法实施条例》实施日期()?
- (1).新的中药复方制剂是()
- (1).试行期为3年的是()
- 检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经
- 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是(
- 医疗用毒性药品处方保存期限为()。
- CAN的含义是()
- 第二类精神药品处方右上角标注“精二”,印
- 药品检验应有完整的原始记录并保存()年?
- 信用信息档案不包括()?
- 被评为警示、失信、严重失信级别的药师,考
- 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受
- 处方字迹()
- (食品)药品监督管理部门对药品经营企业的
- 药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。
- 禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人