试题详情
- 多项选择题企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
A、采购
B、收货
C、验收
D、储存
E、养护
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管
- 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
- 药品堆垛应有一定距离,药品与墙、屋顶的间
- 企业应当建立药品()销售、出库复核、销后
- 企业应当对药品()的质量管理体系进行评价
- 广东新版认证标准是2013年7月24日挂
- 药品抽样的原则:到货的非整件药品要逐箱检
- 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
- 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理
- 药品经营企业购销特殊管理的药品一般禁止使
- 储存药品相对湿度为()。
- 计算机系统数据的更改应当经质量管理部门(
- 部分含特殊药品复方制剂()
- 企业应当制定员工个人卫生管理制度,储存、
- 从事销售、储存等工作的人员应当具有()文
- 验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查
- 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日
- 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、
- 药品出库应遵循()的原则。
- 企业负责人应当具有()以上学历或者中级以