试题详情
- 判断题记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。()
- 错误
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- 新修订的《药品经营质量管理规范》集现行G
- 采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加
- 药品批发企业应在仓库设置的验收养护室,其
- 仓库五距:垛与屋顶(房梁)间距不小于()
- 企业负责人应当具有()学历或者()专业技
- 记录及相关凭证应当至少保存()。
- 药品堆垛应有一定距离,药品与墙、屋顶的间
- 验收不合格的还应当注明()。
- 同一批号的药品应当至少检查()个最小包装
- 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的()
- 药品抽样的原则:到货的非整件药品要逐箱检
- 验收药品应当做好验收记录,验收不合格的还
- 验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包
- 药品抽样的原则:整件数量在2件以上至50
- 从事验收、养护工作的,应当具有药学或医学
- 企业应当制定员工个人卫生管理制度,储存、
- 指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的
- 采购中涉及(),采购部门应填写相关申请表
- 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当
- 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质