试题详情
- 简答题采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的药品()或者()批准证明文件复印件并予以审核,审核无误的方可采购
- 生产;进口
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- 运输药品应当使用()货物运输工具。
- 包装、标签及说明书均有:非处方药()
- 企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温
- 企业应当()参与质量管理。各部门、岗位人
- 企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件?
- 药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 质量管理体系文件应当标明()。文字应当准
- 企业应当建立药品()销售、出库复核、销后
- 企业的采购活动应当符合以下哪些要求?()
- 企业计算机系统应当符合以下要求:()
- 对存在质量问题的药品应当采取以下措施:
- 量管理体系文件应当标明()。文字应当准确
- 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下
- 药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否
- 记录及凭证应当至少保存()年。疫苗、特殊
- 药品批发企业应根据所经营的药品的储存条件
- 仓库五距:垛与地面间距不小于()厘米。
- 企业负责人可以兼职质量负责人。
- 从事质量管理工作的,应当具有()