试题详情
- 多项选择题药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括()。
A、负责指导设定系统质量控制功能
B、负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查
C、指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统
D、对业务经营数据修改申请进行审核,符合规定要求的方可按程序修改
E、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 新版GSP认证方式方法与旧版的有哪些区别
- 新版GSP规范第三条指出:药品流通过程中
- 负责基础数据审核、更新、确认生效及锁定的
- 药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应
- 请问如果没有中药饮片经营范围,可以经营“
- 请问对于既是供货单位,同时又是客户的单位
- 负责验证工作的监督、指导、协调与审批的是
- 按新版GSP要求,员工体检时,对体检机构
- 可以在药品批发企业从事质量管理工作的人员
- 关于书面记录及凭证的填写应该做到()。
- 企业应当对下列哪些进行使用前验证、定期验
- 新版GSP第一百七十七条规定:除药品质量
- 新版GSP第三十四条要求“企业应当定期审
- 药品退货环节风险控制措施不包括()。
- 如果药品在库破损应怎么处理?
- 批发企业下设非法人企业、分支机构的是否应
- 下列说法不正确的是()。
- 药品经营企业质量管理体系文件包括()。
- 按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉
- 请问在新版GSP认证检查时,对于计算机管