试题详情
- 多项选择题根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请的是()
A、改变剂型的药品
B、改变给药途径的药品
C、未曾在中国境内上市销售的药品
D、未曾在中国境内生产过的药品
E、增加新的适应症的药品
- A,B,C,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 负责日本全国药品监督管理的部门是()
- 针对国际上各国对现有药品专利保护覆盖面不
- drug manufacturer
- 制定国家药品标准原则在质量可控的前提下充
- Re-registration of D
- pharmacy administrat
- 擅自仿制中药保护品种的,论处的依据是()
- 《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销
- 为什么说“药事管理学”的形成是社会发展的
- 基本医疗保险基金中的统筹基金和个人账户要
- 简述药房药师的主要功能。
- 何谓知识产权?其性质有哪些?
- 毒品的基本特征是:()、()、()
- 药品管理法
- 我国专利权的保护期限自()
- 药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中
- 请简述药物研究的内涵外延。
- 新的药品不良反应是指()
- 医药品生产企业必须()