试题详情
- 单项选择题从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案,备案凭证有效期()年。
A、永久
B、4
C、3
D、5
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 扁桃体刀是()手术器械,属于Ⅰ类医疗器械
- 多数霉菌生长的最低相对湿度在()之间,相
- 以下哪些品种属于重点监管品种()。
- 第()类是具有较高风险,需要采取特别措施
- 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械一级
- 医疗器械()应当附有说明书。
- 微波手术刀是()仪器设备,属于Ⅲ类医疗器
- 企业应当建立员工健康档案,()等直接接触
- 导致制冷设备降温时间延长的原因之一是()
- ()超声诊断仪是振幅型诊断仪,是最早应用
- 《医疗器械经营监督管理办法》自()起施行
- ()的范围:同类产品已上市,其安全性、有
- 胶原海绵是()医疗器械。
- 相对湿度越低,霉菌的生长繁殖越快。
- 某种医疗器械缺货,属于对()
- 办理医疗器械注册申报时,提供虚假证明、文
- 医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、
- 耳息肉钳是耳鼻喉科手术器械中的耳科器械钳
- ()不是影像增强器及X线电视系统的特点
- 企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行