试题详情
- 单项选择题进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()
A、于发现之日起15日内报告
B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
C、于发现之日起1个月内报告
D、及时报告
E、每季度集中报告
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神
- 麻黄素管理办法所指麻黄素有()
- 医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机
- 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第
- 由劳动保障部门制定并发布,是国家药品标准
- 《药品管理法》的适用范围不包括()
- 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的
- 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理
- 精神药品处方格组成包括()
- 下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处
- 医院药学部门的工作错误的是()
- 麻醉药品处方保存()
- 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期
- 国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时(
- 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是()
- 按第二类精神药品管理的是()
- 下列"四查十对"说法不对的是()
- 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种
- 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》