试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品的特殊性不包括()
- 普通药品有效期的标注()
- 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是()
- 有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的
- 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的
- 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本
- 经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、
- 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不
- 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责(
- 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以
- 药品合格证明和其他标识不包括()
- 《药品管理法》的适用范围不包括()
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二
- 国家对麻醉药品和精神药品实行定点()
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的(
- 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有(
- 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是()
- 麻黄碱的供应单位是()
- 查处方()