试题详情
- 简答题药品检验机构在检验过程中,对有()的药品,可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验。
- 掺杂、掺假嫌疑
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 检测中用热敏纸打印的数据,要以蓝黑墨水将
- 熔点是()。
- 酊剂久置产生沉淀时,在乙醇和有效成分含量
- 溶性微粒检查法包括()和()。除另有规定
- 每一部药典均由凡例、()和()组成。“凡
- 国际单位制的单位都是我国的法定计量单位。
- 第一部《中国药典》1953年版由国家药品
- 在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万
- 片剂重量差异检查每片重量、平均片重均应保
- 崩解时限不符合规定的,均应进行复试。
- 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是()
- 《中国药典》规定,微温系指()℃,室温系
- 硫代硫酸钠(0.1mol/L)滴定液配制
- 消除测量中的系统误差,方法有:()
- 《中国药典》2010年版溶出度测定法中,
- 下列各项误差属于偶然误差的是()。
- 《中国药典》2010年版一部性状项下记载
- 医疗单位配制的制剂一律只限于医院之间使用
- 下列项目中,注射剂必须进行的检查项目有(
- 测量的准确性是指()与被测量真值一致的程