试题详情
- 判断题第一部《中国药典》1953年版由国家药品监督管理局编印发行。
- 错误
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- 影响中药散气变味的主要原因是贮藏时间太长
- 禁止生产经营的食品有（）。
- 下列为法定药品质量标准的是（）。
- 标定硝酸银滴定液（0.1mol/L）时，
- 中成药的颗粒剂溶化性检查中所需的热水是（
- 《中国药典》规定熔点在80℃以下时，传温
- 在片剂质量检查中，下述哪一项检查最能间接
- 医疗机构的药剂人员在调配处方，必须经过核
- 测量误差是表明测量结果偏离（）的一个差值
- “精密称定”系指取重量应准确至所取重量的
- 程序是为进行某项活动所规定的（）。
- 溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口
- 细粉指能全部通过（）并含能通过（）不少于
- 在国内生产并销售的药品必须符合（）。
- 取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过
- 中药材测定灰分的目的是（）。
- 溶出度检查中，取样位置第一法应在转篮的顶
- 已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器
- 测定pH值时，有时电极反应速度较慢，特别
- 《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂