试题详情
- 多项选择题根据《药品注册管理办法》,按照新药管理的是()
A、未在中国境内生产过的药品
B、未在中国境内上市销售的药品
C、改变剂型的
D、改变给药途径的
E、增加新的适应症的
- B,C,D,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品分类管理办法》制定发布的部门是()
- 医疗机构制剂批准问好的格式为:X药制字H
- 基本医疗保险基金中统筹基金的起付标准一般
- 我国医药行业的主要组成门类包括哪些方面?
- 药事组织主要有以下五种类型,涵盖了各种药
- 现代药的外延是化学药、生物制品。
- 下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的
- 生产和经营假劣药品应该承担什么法律责任?
- 药品有效期的计算是从药品的生产日期(以生
- 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当
- 某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定
- 执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时
- 药事管理学的特点中“政策性”的内涵是指什
- 申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注
- pharmacy administrat
- 对药品广告进行监督查处是()。
- 审定并公布非处方药物目录的部门是()
- 根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可
- 合理用药受到社会关注,20世纪60年代以
- 药品说明数应包含地基本科学信息主要包括药