试题详情
- [材料题]
A.属于化验室工作
B.属于综合性质量管理工作
C.属于商品养护工作
D.属于销售工作
- 单项选择题1.(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核()
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定()
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.(3).对批发业务的发货进行质量跟踪()
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题4.(4).推广、应用现代化质量管理方法()
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 药品具有特殊性和普通性。
- 有下列哪种情形的药品不是按假药论处?
- (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机
- 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为
- (1).广告内容必须以国务院卫生行政部门
- 小型药品零售企业年药品销售额是()。
- GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行
- 经营企业验收整件包装中应有产品合格证。
- 药物临床试验机构必须执行( )。
- 下列不属于执业药师注销的情形为:()?
- 经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首
- 药品说明书和标签由()。
- 大型药品零售企业的营业场所和仓库,面积不
- ( )不应采用开架自选的销售方式?
- 医疗机构设立制剂室,应当向所在地()。
- (1).()不得在经药品监督管理部门核准
- 深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括(