试题详情
- 单项选择题新药生产批准文号的审批部门是（）
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、县以上药品监督管理部门
D、国家药典委员会
E、药品审评中心
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 新药监测期已满的药品（）
- 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的
- 药品广告的内容必须真实、合法（）
- 麻醉药品和精神药品交易（）
- 调剂的步骤正确的是（）
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 第二类精神药品处方每次不超过（）
- 下列为假药的是（）
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一
- 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
- 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（
- 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是
- 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用
- 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的
- 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零
- 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具