试题详情
- 单项选择题型式和基本尺寸,目力观察和用通用量具测量,符合()或说明书的规定。
A、装箱单
B、合格证
C、三包规定
D、赔偿协议
E、技术标准
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 从事()、()医疗器械批发业务的企业应当
- 下列品种的经营简码错误的是()。
- ()要根据商品流转计划的内容和要求,要了
- 义齿基托树脂是()属于Ⅲ类医疗器械。
- 喉镜是耳鼻喉科手术器械中的喉科手术器械喉
- 上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备
- ()季节销售的商品要掌握销售季节,旺季多
- ()要掌握销售情况和保鲜期,进随销,批进
- 医疗器械生产企业作出医疗器械三级召回召回
- 器械经营环节重点监管目录分为()大类别。
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- ()的主要内容包括商品名称、规格、数量、
- 有时可以通过向顾客提问题的方法引导顾客,
- 体外诊断试剂的包装规格可包括以下哪几项内
- 随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产
- 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二
- 胶原海绵是()医疗器械。
- 以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经
- 医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明