试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药
- 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处
- 属于假药的是（）
- 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布
- 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，没收
- 进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（
- 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药
- 医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（
- 药品经营企业购销药品（）
- 实行特殊管理的药品不包括（）
- 超过有效期的药品是（）
- 伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（
- 标签上必须印有规定标志的药品是（）
- 可以发布处方药的媒介是（）
- 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
- 下列不属于医疗用毒性药品的是（）
- 对违法广告进行行政处罚的管理部门是（）
- 药品标识不符合法定要求，情节严重的（）