试题详情
- 简答题医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强（），指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
- 医疗器械监督管理
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 影响医疗器械不良事件报告的原因可能有哪些
- 经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上
- 具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器
- 制定医疗器械产品分类目录的基础是使用效益
- 根据《浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定
- 设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的
- 质检、药品监督管理部门发现不符合法定要求
- 企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管
- 对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公
- 有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期几年？（
- 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可
- 医疗器械经营企业检查验收标准由中华人民共
- 患者因肝胆管结石于医院行腹腔镜胆总管切开
- 医疗机构在发现或获知药品（含医疗器械）安
- 一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。
- 患者因面部黄褐斑行光子照射治疗，病损部位
- 原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂
- 医疗器械经营企业法人如因实际需要可以申请
- 编码代号为6830医用X射线设备的管理类