试题详情
- 判断题医疗器械经营企业检查验收标准由中华人民共和国卫生部统一制定。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 我国现行对医疗器械管理的法律法规主要有哪
- 医疗器械经营企业发现其销售的产品存在安全
- 食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督
- 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（
- 对已经发生严重伤害或死亡不良事件，且对公
- 医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械
- 第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报
- 血糖仪在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管
- 如何预测医疗器械不良事件发生的趋势？
- 血压计在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的
- 何为医疗器械使用单位？
- 医疗器械经营质量管理规范由县级（食品）药
- 企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管
- 生产企业不得 伪造或变造生产
- 报告医疗器械不良事件应遵循什么原则？
- 输液泵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 患者因心衰住院，使用微量泵时，出现流速不
- 经过注册审查的医疗器械说明书内容不得擅自