试题详情
简答题《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》主要包括哪些内容?
  • 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》主要包括总则、管理职责、不良事件报告、再评价、控制、附则六部分内容。
  • 关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题