试题详情
- 判断题医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、
- 同一产品如果使用目的和作用方式不同,分类
- 灭菌产品在说明书上注明灭菌方式和“已灭菌
- 及时报告医疗器械不良事件有什么意义?
- 申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、
- 新产品证书丢失,申请者提供承担法律责任的
- 变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
- 擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的
- 医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些
- 心脏起搏器在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得
- 骨科植入物在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 什么是可疑即报原则?
- 具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器
- 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加
- 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(
- 日常生活中常用的腋下体温计的编码代号是6
- 什么是医疗器械召回?
- 生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械
- 法律规定产品必须经过检验方可出口的,应当