试题详情
- 简答题骨科植入物在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
-
骨科植入物主要包括骨接合植入物及骨与关节植入物。
骨接合植入物主要包括接骨板、接骨螺钉、髓内针、矫形用棒、矫形用钉、带锁髓内针、脊柱内固定植入物等。
骨与关节植入物主要包括人工髋关节、人工膝关节、人工肘关节等。
骨科植入物在使用过程中可能会发生导致或者可能导致人体伤害的可疑不良事件,主要表现为植入物变形、折弯、断裂、松动、脱落、磨损等。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 温热治疗床在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 经营医用无菌纱布的企业,应取得《医疗器械
- 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的
- 什么是主动召回?
- 一次性使用无菌注射针编码代号为6815。
- 医疗机构在发现或获知药品(含医疗器械)安
- 宫内节育器在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 《医疗器械经营企业许可证》的编排方式——
- 有源器械的使用形式有能量治疗器械、诊断监
- 《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- 受理申请的设区市食品药品监督管理局医疗器
- 下面哪些属于医疗器械不良事件?()
- 进行临床试验的医疗器械发生的导致或者可能
- 是未批准的医疗器械广告,药品监督管理部门
- (食品)药品监督管理部门应当建立《医疗器
- 国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管
- 患者在手术室行胃大部切除术,术中使用一次
- 同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,