试题详情
- 简答题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。
- 2;5
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 卫生部和地方各级卫生主管部门负责医疗卫生
- 诊断试剂经营企业质量管理制度中包括:质量
- 经营三类医用高能射线设备的医疗器械经营企
- 对违法医疗器械广告应由()进行查处
- 什么是医疗器械不良事件监测?
- 医疗器械标签只需在包装上附有即可。
- 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门获
- 医疗器械经营企业必须建立医疗器械质量记录
- 医疗器械导致的严重伤害事件指哪些?
- 医疗器械上市前的临床评价主要存在哪些局限
- 生产企业不得 伪造或变造生产
- 经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗
- 对已经发生严重伤害或死亡不良事件,且对公
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定未取得《
- 外科器械、植入器械不属于无源医疗器械。
- 经营生理研究实验仪器的医疗器械经营企业,
- 企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品
- 医疗器械生产企业经营者不再符合法定条件、
- 企业产品质量管理制度的执行情况是(食品)
- 凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按