试题详情
- 简答题什么是医疗器械召回？
- 医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在安全隐患的产品，按照规定的程序，采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除其产品危害的行为。召回包括生产企业的主动召回和监督管理部门的责令召回。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 国家对医疗器械共分（）类进行管理。
- 医疗器械不良事件年度汇总报告主要包括哪些
- 配备1名医疗器械或相关专业国家认可的中级
- 医疗器械再评价
- 对已经发生严重伤害或死亡不良事件，且对公
- 温热治疗床在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事
- 待企业因年检等原因被工商部门吊销或注销营
- 进行心脏外科手术过程中使用人工膜肺，手术
- 医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监
- 经营生理研究实验仪器的医疗器械经营企业，
- 医疗器械不良事件，是指（）的（）的医疗器
- 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗
- 取得《医疗器械生产企业许可证》后，不按照
- 国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期满，需要
- 国家食品药品监督管理局根据突发、群发事件
- 《医疗器械监督管理条例》是何时颁布实施的
- 《医疗器械监督管理条例》配套的部门规章有
- 制定医疗器械产品分类目录的基础是使用效益