试题详情
- 判断题医疗器械经营质量管理规范由县级（食品）药品监督管理部门组织制定。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在使用医疗器械前，为什么要仔细阅读说明书
- 导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得
- 《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项
- 在医疗器械标签上应标注产品标准编号。
- 根据《角膜接触镜零售企业现场检查标准（试
- 什么是医疗器械风险？
- 医疗器械经营企业没有建立并执行进货检查验
- 发布《医疗器械警戒快讯》的意义何在？
- 医疗器械有产品名称和商品名称的必须同时注
- 医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，
- 医疗器械不良事件监测的目的是什么？
- 什么是可疑即报原则？
- 及时报告医疗器械不良事件有什么意义？
- 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖
- 企业注册地址及仓库地址变动情况是（食品）
- 医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位
- 如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事
- 临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起
- 凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按