试题详情
- 简答题在使用医疗器械前,为什么要仔细阅读说明书?
- 医疗器械使用者应当按照医疗器械使用说明书使用医疗器械。医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械说明书是企业在申请产品注册时由药品监督管理部门批准的具有法律效用的文件,并应当符合国家标准或者行业标准有关要求。因此,为了确保医疗器械使用的安全、有效,在使用医疗器械前,使用者一定要仔细阅读说明书。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产经营者不再符合法定条件、要求,继续从
- 医疗器械警戒快讯、医疗器械不良事件信息通
- 原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂
- 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良
- 产品集中交易市场的开办企业、产品经营柜台
- 医疗安全不良事件分为()个等级。
- 基础外科用刀、基础外科用剪是二类医疗器械
- 及时报告医疗器械不良事件有什么意义?
- 企业应有与经营规模相适应的质量管理人员,
- 律、行政法规规定禁止发布广告的服务,不得
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,承担医
- 发布《医疗器械不良事件信息通报》的意义何
- 对已经发生死亡、严重伤害不良事件,并对公
- 医疗器械不良事件是指获准上市的医疗器械在
- 医疗器械说明书有关内容应当与标签、包装标
- 呼吸机在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 医疗安全不良事件报告原则()、()、()
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定未取得《
- 医疗器械经营企业法人如因实际需要可以委托
- 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料能够