试题详情
- 简答题医疗安全不良事件分为（）个等级。
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- 按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管
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- 什么是主动召回？
- 医疗器械不良事件产生的主要原因是什么（）
- 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的
- 医疗器械不良事件的监测管理只是器械研发、
- 医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、
- 基础外科用刀、基础外科用剪是二类医疗器械
- 对于已发生不良事件的医疗器械，企业应采取
- 生产第二类、第三类医疗器械的企业还应当建
- 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地
- 产品使用可能带来的副作用应当标明在说明书
- 国家医疗器械不良事件监测技术机构在收到省
- 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生
- 是未批准的医疗器械广告，药品监督管理部门
- 境外医疗器械由（）进行审批.
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器