试题详情
- 单项选择题《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（）①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等
A、①②③⑤
B、①②③④
C、①②④⑤
D、①③④⑤
E、①②③④⑤
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，生产不
- 医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准
- 受理申请的设区市食品药品监督管理局医疗器
- 何为医疗器械生产企业？
- 原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂
- 诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上
- 我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪
- 颈椎牵引器在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业
- 经营第二类医疗器械产品的，质量管理人员应
- 经营无菌器械不得经营不合格、过期或已淘汰
- 质检、药品监督管理部门发现不符合法定要求
- 根据《角膜接触镜零售企业现场检查标准（试
- 医疗器械经营企业法人如因实际需要可以申请
- 原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂
- 企业应有与经营规模相适应的质量管理人员，
- 呼吸机在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营
- 医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，
- 国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管