试题详情
- 单项选择题在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()。
A、较高的蛋白结合率
B、微粒体酶的诱发
C、药物吸收很完全
D、酶系统发育不全
E、阻止药物分布全身的屏障发育不全
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 为什么药物与血浆蛋白结合后,会延长仅由肾
- 平均稳态血药浓度
- 试述影响经皮给药的影响因素。
- 多药耐药
- 由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同
- 简述生理药物动力学模型参数及其意义。
- 某些药物接续应用时,常常由于药物从组织解
- 可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
- 某药具有单室模型特征,多剂量血管外给药时
- 药物经肾排泄包括()三个过程。
- 下列哪项不属于药物外排转运器()。
- 药物的溶出速率可用下列()表示。
- 多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么
- 药物排泄的主要器官是(),一般药物以代谢
- 药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种
- 简述主动转运的分类及特点。
- 已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5,吸收半
- 若某药物消除半衰期为3小时,表示该药消除
- 药物溶液滴入结膜内主要通过()途径吸收。
- 缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指()