试题详情
- 多项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、超过有效期的药品
D、不注明或更改生产批号的药品
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
- C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列关于药品标准的说法,错误的是()
- 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
- 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或
- 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品
- 符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的
- 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管
- 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应
- 开办药品经营企业必须具备的条件包括()
- 经营者有不正当价格行为的()
- 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况
- 《中华人民共和国消费者权益保护法》规定,
- 药品广告审查机关是()
- 作出主动召回决定的是()
- 列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
- 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责
- 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 生产药品所用物料应符合()