试题详情
- 单项选择题黏多糖病是()
A、溶酶体病
B、线粒体病
C、染色体病
D、脂代谢病
E、有机酸代谢异常病
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 以下先天愚型的常见临床表现,除外哪项()
- 苯丙酮尿症的发病机制和主要临床表现是什么
- 以下哪项叙述不符合先天愚型()
- 2岁半男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头
- 男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥
- 先天愚型患儿的特殊面容包括哪些?
- 典型苯丙酮尿症患者日后的智能水平取决于(
- 苯丙酮尿症患儿初现症状通常在()
- 标准型Down综合征的核型是()
- 21-三体综合征的产前诊断方法有()
- 女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,
- 心脏、肝脏和肌肉为主要受累组织的是()
- 男孩,5岁,矮小,轻度驼背,智力发育落后
- 关于黏多糖病的分型依据是()
- 黏多糖病酶活性测定的样本为()
- 女孩,3个月,以哭闹后青紫就诊。查体:精
- 产前确诊先天性卵巢发育不全综合征的方法是
- 糖原累积病患儿多智能正常,身材矮小,身体
- 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像
- 9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴