试题详情
- 简答题已知某药物符合单室模型特征,每次口服400mg,每6小时服一次,已知V=10L,F=0.8,吸收半衰期为20分钟,消除半衰期为1.5小时,请计算治疗开始后第40小时末的血药浓度是多少?
-
由于τ=6h,40小时为第七次给药后4小时,已达稳态。即为求稳态4小时时的血药浓度
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 某药物0至0.5小时内尿中排出量为37.
- 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂
- pH分配假说可用下面哪个方程描述()
- 解释公式的药物动力学意义:
- 以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中,
- 注射给药药物直接进入血液循环,没有吸收过
- 简述主动转运的分类及特点。
- 简述药物代谢反应的类型。
- 以下关于蛋白结合的叙述正确的是()。
- 体外研究口服药物吸收作用的方法有()。
- 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因
- 制定给药方案的步骤有哪些?
- 关于等剂量等间隔时间多次用药,正确的有(
- 重吸收的主要部位在(),重吸收的方式包
- 试述影响经皮给药的影响因素。
- 静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度.时
- 盐类(主要是氯化物)可从哪一途径排泄()
- 简述生物药剂学中讨论的生理因素对药物吸收
- 已知某抗生素具有单室模型特征,表观分布容
- 吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随