试题详情
- 简答题批准并监督委托生产是谁的职责？
- 是生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 计算机化系统的变更，应经过该部分计算机化
- 中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当
- 中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有
- 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规
- 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操
- 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制
- 成品放行前贮存管理执行标识（）
- 在抽真空状态下密封的产品包装容器，应当在
- 不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的
- 洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后
- 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
- 《药品管理法》共几章几条，何时施行？
- 对需进行特殊免疫的供血浆者，应告知特殊免
- 无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。
- 印刷包装材料应当设置（）妥善存放
- 药品质量管理体系的如何建立？
- 中药提取委托生产合同中中药提取物的质量标
- 洁净厂房辅助设施的要求是什么？
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
- 制定原料血浆采集过程中关键设备发生故障时