试题详情
- 单项选择题对新药监测期已满的药品（）
A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
B、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
C、每年汇总报告二次
D、自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
E、每年汇总报告一次
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神
- 药品广告的审批部门是（）
- 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不
- 药学发展的4个时期不包括（）
- 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，
- 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接
- 《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）
- 第一类精神药品处方的印刷用纸为（）
- 不符合药师处方调剂要求的是（）
- 关于药品通用名称的说法错误的是（）
- 关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）
- 不符合非处方药包装管理的是（）
- 下列"四查十对"说法不对的是（）
- 药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员
- 某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，
- 国家对新药生产实行（）
- 负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和
- 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品
- 生产、销售假药的处罚不包括（）
- 《医药产品注册证》的有效期是（）