试题详情
- 多项选择题食品生产许可证分为（）。
A、正本
B、副本
C、临时
D、作废
- A,B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包
- 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期
- 食品安全国家标准制（修）订计划在执行过程
- 零售药店无真实完整药品购进记录应如何处理
- 食品生产许可证分为（）。
- 首次进口药材在销售使用前，必须经（）确定
- 按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市
- 药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销
- 经营者应当于每年3月31日前向省级商务主
- 未取得《药品经营许可证》进行药品经营活动
- 对于可能灭失的证据，以下做法错误的是（）
- 医疗器械说明书和标签的内容应当（），并与
- 企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承
- 酒类经营者应当在取得营业执照后（）内，按
- 食品经营者应当妥善保管食品经营许可证，不
- 出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申
- 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类
- 对申请人提交的只变更原生产用病毒株但不改
- 根据药用植物生长发育特性和不同的药用部位