试题详情
- 简答题企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？
- 药品监督管理部门应当依法履行监督检查职责，监督已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业依照《中华人民共和国药品管理法》的规定从事药品生产、经营活动。已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业生产、销售假、劣药的，除依法追究企业的法律责任外，对有失职、渎职行为的药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以
- 食品生产经营者停止生产经营、召回和处置的
- 药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，
- 经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到
- 在药品监督执法中遇到将非法药品藏匿的情况
- 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 下列关于企业质量负责人的说法，正确的是（
- 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月
- 中药材产地的环境应符合国家相应标准，具体
- 药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注
- 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的
- 药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书
- 许可机关应当自受理食品添加剂生产申请之日
- 申请批签发时应当提交的资料及样品包括（）
- 申请人应当如实提交有关材料，反映真实情况
- 药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品
- 县级以上地方（食品）药品监督管理部门应当
- 伪造、冒用、非法买卖认证标志的，地方认证
- 用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精
- 出口经营者拟向特定国家（地区）出口易制毒