试题详情
- 单项选择题药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照()审查外,还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
A、《药品管理法》
B、《药品类易制毒化学品管理办法》
C、《药品生产监督管理办法》
D、《易制毒化学品管理条例》
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 行政处罚事先告知书,应当告知当事人的事项
- 除了另有约定的,承检机构应当自收到样品之
- 医疗器械召回管理办法所称缺陷,是指医疗器
- 药包材注册审评中需要申请人补充资料的,国
- 发证机关对持证企业必须进行现场检查的情况
- 易制毒化学品的()应当按照《易制毒化学品
- 什么是精神药品?如何分类?包括哪些品种?
- 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作
- 餐饮服务许可管理办法适用于从事餐饮服务的
- 申请食品经营许可,应当符合的条件是()。
- 申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按
- 国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批
- 申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械
- 食品或者其包装最大表面面积小于10平方厘
- 食品生产许可证编号由SC(“生产”的汉语
- 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,
- 被抽检的食品生产经营者和标称的食品生产者
- 出现下列()情形之一的,食品药品监督管理
- 医疗器械使用单位对()医疗器械应当建立使
- 非临床安全性评价研究机构的人员,应符合下