试题详情
- 简答题什么是精神药品?如何分类?包括哪些品种?
-
精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖的药品。
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类两类,仅卫生部1996年公布的就有119种,国家食品药品监督管理局此后又进行了个别调整。
第一类包括:盐酸布桂嗪(强痛定)、氨钠咖、氯胺酮、三唑仑、复方樟脑酊等。
第二类包括:安定、安宁、异戊巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、氨酚待因、氯氮卓(利眠宁)、艾司唑仑、硝西泮(硝基安定)等。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 什么是一次性使用无菌医疗器械?
- 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记
- 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,
- 出现下列()情形之一的,食品药品监督管理
- 标准起草单位和起草负责人在起草过程中,应
- 按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提
- 有机产品认证证书有效期为()年。
- 医疗器械进口单位实施分类监管,具体分为(
- 医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和
- 在药品监督执法中遇到将非法药品藏匿的情况
- 易制毒化学品出口许可证实行()。
- 有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是
- 国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品
- 行政处罚事先告知书,应当告知当事人的事项
- 申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械
- 使用食品添加剂的要求是()。
- 药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的
- 出口经营者拟向特定国家(地区)出口易制毒
- 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生