试题详情
- 多项选择题医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。
A、人体健康
B、公共安全
C、生命安全
D、国家安全
- A,C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品检验机构对当事人申请复验的条件进行审
- 标准起草单位和起草负责人在起草过程中，应
- 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申
- 《食品生产许可管理办法》自（）起施行。
- 零售药店无真实完整药品购进记录应如何处理
- 对药品使用单位监督检查的重点是什么？
- 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械
- 《食品药品行政处罚程序规定》自（）起施行
- 在执法实践中遇到当事人逃离现场怎么办？
- 新食品原料是指在我国无传统食用习惯的（）
- 工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工
- 医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）
- 食品安全监督抽检的抽样人员应当使用规范的
- 食品标识违法行为包括（）。
- 国家对易制毒化学品向特定国家（地区）的出
- 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，
- 从事酒类批发、零售、储运等经营活动应当依
- 对药品生产单位监督检查的重点是什么？
- 生产、销售假药的如何处罚？
- 出口经营者拟向特定国家（地区）出口易制毒