试题详情
- 单项选择题黏多糖病缺陷的酶位于()
A、线粒体
B、溶酶体
C、细胞核
D、高尔基体
E、内质网
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
- 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型是(
- 苯丙酮尿症的确诊主要依据为()
- 可有出牙迟缓的疾病,除了()
- 不是常染色体隐性遗传的疾病是()
- 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进
- 治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方
- 患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天
- 5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分
- 28岁已婚女性,多次自然流产,其姨表妹患
- Tumer综合征在青春前期最常见的临床表
- 肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是(
- 女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表
- 治疗先天性睾丸发育不全综合征时,应用睾酮
- 女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表
- 21-三体综合征最常见的伴发畸形是()
- 肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于()
- 典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶()
- 患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天
- 人体内铜代谢的主要器官是()