试题详情
- 单项选择题卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）
A、行政法规
B、部门规章
C、地方性法规
D、地方政府规章
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品
- 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
- 由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进
- 下列关于药品标准的说法，错误的是（）
- 零售药店不得经营的药品是（）
- 根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正
- 药品生产企业拒绝召回药品的（）
- 下列药品生产企业的做法，错误的是（）
- 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认
- 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是
- 国家基本药物目录中化学药品分类的主要依据
- 依照《药品经营许可证管理办法》规定，有关
- 某医疗机构药师为患有多动症的8岁男
- 某药品零售企业于2011年6月取得《药品
- 预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法
- 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录
- 列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
- 医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专
- 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规