试题详情
- 单项选择题因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是()。
A、苯丙酮尿症
B、着色性干皮病
C、黏多糖沉积病
D、白化病
E、半乳糖血症
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍,
- 先天性聋哑是一种AR遗传病,一个男性患此
- 在早期卵裂过程中若发生()或(),可造成
- 在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传
- Klinefelter综合征的典型核型是
- 下列因素中能够引起染色体畸变的是。()
- XR遗传系谱中:()
- 真核细胞中的染色体主要是由()组成。
- 据染色体着丝粒位置的不同,可将人类染色体
- 45,X为()患者的典型核型。
- β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的,
- 1970年,Martin证明细胞的恶性转
- 经检查,某患者的核型为46,XY,del
- 一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系
- 由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是()。
- Down综合征的确定必须通过()
- 一个人的父亲为Huntington舞蹈病
- 在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异
- 遗传异质性(genetic hetero
- 互补DNA(cDNA)是()。