试题详情
- 单项选择题Klinefelter综合征的典型核型是()。
A、48,XXXX
B、47,XXY
C、48,XXXY
D、47,XYY
E、45,X
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列()不是染色体检查的指征。
- Klinefelter综合征的临床表现有
- 血友病C缺乏的凝血因子是()。
- 孟买型
- 患者的正常同胞中有2/3为携带者的遗传病
- 一个个体由三个不同染色体数目的细胞系组成
- 线粒体疾病的遗传特征是()
- 常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在
- 白化病是由于患者体内缺乏()所致。
- 一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲(XR
- 雄激素不敏感综合征的发生时由于()
- 下列何种情况最可能发生新生儿溶血症:()
- 血红蛋白病(Hemoglobinopat
- 1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体
- 基因表达时,遗传信息的流动方向和主要过程
- 遗传性疾病有哪些特征?
- 周期染色体配对和分离分别发生在()期和(
- 舅-甥之间的亲缘系数是()。
- 异常血红蛋白病发生机理包括()
- 什么是染色体的脆性部位?