试题详情
- 简答题MELAS综合征
- 即线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征,多在40岁前起病,表现为突发卒中、偏瘫、偏盲或皮质盲、以及反复癫痫发作、偏头痛、呕吐或乳酸中毒等,但肌无力少见。CT、MRI显示多发性脑梗死灶,但病灶范围与主要脑血管分布不一致,也常见脑萎缩、脑室扩大和基底核(节)钙化。肌肉活检大多有破碎红纤维,血和脑脊液乳酸增高。与线粒体DNA tRNA基因3243位点的点突变有关。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 小女孩,2岁,有癫痫发作史,MR检查如图
- 遗传物质的检测包括_________、_
- Friedreich型共济失调是由于__
- Marinesco-Sjogten综合征
- 线粒体肌病的临床特征是骨骼肌极度不能耐受
- 呈母系遗传方式的是( )
- 遗传性痉挛性截瘫可合并( )
- 关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误( )
- 男性,16岁。反复肢体抽搐伴意识不
- Kearns-Sayre综合征(KSS)
- Friedreich型共济失调的主要临床
- 母系遗传
- 男性,16岁。反复肢体抽搐伴意识不
- Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑
- 关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误( )
- 皮肤纤维瘤
- Sturge-Weber综合征又称脑面血
- 烛泪征
- 腓骨肌萎缩症1A型(CMTIA型)的主要
- 关于线粒体肌病哪一项错误( )