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简答题脊髓小脑性共济失调的共同临床表现是什么?
  • ①30~40岁隐袭起病,缓慢进展,常染色体显性遗传;②肢体进行性共济失调,发音困难,意向性震颤;可见眼震;③眼慢扫视运动阳性;痉挛步态,锥体束征阳性,深感觉障碍,远端肌萎缩;可有痴呆;④遗传早现现象是SCA突出的表现。
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