试题详情
- 单项选择题女孩,10岁。体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且智能障碍,伴有颈蹼、颈短,下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)。以下最具有诊断价值的是()
A、体型矮小
B、性发育幼稚型
C、染色体核型分析
D、尿中雌激素减少
E、原发性闭经
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- Klinefeher综合征最常见的核型是
- 肝豆状核变性的临床特征()
- 关于糖原累积病的叙述,错误的是()
- 关于肝豆状核变性的诊断依据是()
- 患儿9个月,生后6个月起进食后经常呕吐,
- 21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
- 最常见的21-三体综合征的核型分析是()
- 9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 散发性呆小病的临床特点,哪项不正确()
- 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加
- 除下列哪项外均可为21-三体综合征的核型
- 先天性卵巢发育不全综合征的治疗为()
- 8岁男孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 黏多糖病的主要临床表现是什么?
- 男孩,6个月,因反复发生惊厥、低血糖、肝
- 2岁女孩,生后体温低,少哭、便秘,面貌特
- 肝豆状核变性的治疗原则是()
- 患儿,2岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽
- 以下哪项检查可用于确诊Tumer综合征(
- 典型苯丙酮尿症患者日后的智能水平取决于(