试题详情
- 单项选择题关于肝豆状核变性的诊断依据是()
A、角膜K-F环
B、特征性CT改变
C、肝铜>300μg/g(肝干重)
D、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低
E、24h尿排铜>300μg/24h
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 肝豆状核变性是一种()遗传的()代谢缺陷
- 标准型Down综合征的核型是()
- 除特殊面容外,21-三体综合征的其他常见
- 男孩,5岁,矮小,轻度驼背,智力发育落后
- 1岁半小孩,矮小,肝大达肋缘下5cm,质
- 患儿,男性,6个月,抽搐一次,表情呆滞,
- 肝豆状核变性的临床特征()
- 黏多糖病
- 产前确诊先天性卵巢发育不全综合征的方法是
- 10岁患儿,近3个月出现言语不清、书写困
- 1岁小孩,矮小,发育落后,面色苍白,多汗
- 男孩,1岁,医生怀疑他患有21-三体综合
- 21-三体综合征最可能出现()
- 黏多糖病酶活性测定的样本为()
- 苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是(
- 男孩,3岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊
- 8岁男孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,
- 一2岁女孩。出生时正常,母乳喂养,3个月
- 糖原累积症最常见者为()