试题详情
- 单项选择题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备()
A、常用药品
B、急救药品
C、常用药品和急救药品
D、特殊管理药品
E、注射剂
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研
- 上市五年以上的药品,其不良反应的报告范围
- 根据《计量法》,我国采用()
- 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是
- 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,
- 药品生产、经营企业注册登记的部门是()
- 药品分类管理的原则和宗旨是()
- 毒性药品处方剂量不得超过()
- 对药检室未强制要求的是()
- 新药不包括()
- 国家对新药生产实行()
- 儿科处方的印刷用纸为()
- 关于药品通用名称,下列说法中不正确的是(
- 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不
- 关于麻黄碱的管理错误的是()
- 处方中药品名称可使用()
- 处方书写注射剂时()
- 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的
- 医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括