试题详情
- 判断题药品GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（
- 中药药理学研究中的发展方向应是（）
- 药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业
- 所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规
- 简述药品流通的渠道。
- 为什么说“药事管理学”的形成是社会发展的
- 药事的外延是宏观药事和微观药事。
- 麻醉药品非注射剂处方（不含控缓释制剂）不
- 我国《药品管理法》制定的目的是（）
- NDA
- 由于医药行业是国家的特殊行业，药品是一种
- 请简述药事管理的外延。
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
- drug dependence
- 审批《麻醉药品，第一类精神药品够用印鉴卡
- 以下规范中属于法规的是（）
- 比较GMP与ISO9000的异同点？
- 国家规定药品生产企业生产药品必须按照（）
- 按照《中药，天然药物处方药说明书撰写知道
- 药品零售