试题详情
- 简答题简述我国药品质量监督管理的特点。
- 我国药品质量监督管理具有全面质量管理和法制化管理相结合的特点，具有严格管理与“监、帮、促”相结合的特点，具有监督检验与群众参与质量监督管理相结合的特点。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 处方药可以在在卫生部和SFDA共同核准的
- 导致不合理用药的因素主要包括（）
- 药学科学家的宗旨是什么？
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定
- 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营
- 固定处方制剂，是指（）。
- 宏观的药事管理是国家政府的行政机关，运用
- 简述药品委托生产双方的要求。
- 新药技术转让
- 按中国药典，药品分为三大类：中药、化学药
- 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（
- 非处方药仅宣传药品名称（包括通用名、商品
- 必须凭医生的处方方可在零售药店零售的药品
- 药品管理立法的基本特征应是以（）
- 有关药品说明书，下列说法正确的是（）
- 利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技
- 下列那些采购活动是合法的（）。
- 药事的外延是药品研究、药品生产、药品销售
- 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉
- 样品检验